Mi viaje hasta ahora
Hola, mi nombre es Anne, tengo 57 años y padezco de linfoma no Hodgkin folicular, grado 1, en etapas tempranas.
Mi viaje hasta el momento: mayo de 2007. Observé un bulto en la ingle; literalmente, pareció aparecer de la noche a la mañana, ya que no dolía. Probablemente no habría buscado una opinión médica de no haber sido porque tenía una cita para mi revisión anual. Se consideró una posible hernia, así que esperamos unas semanas para ver si desaparecía, en realidad creció un poco más.
Me mandaron a hacer pruebas y empezó mi viaje; cuando mi doctor me informó de los resultados me pareció surrealista: nunca había oído hablar del linfoma, no tenía idea de qué era o cómo cambiaría mi vida para siempre.
Me refirieron a la Clínica de Cáncer Nepean y recuerdo estar sentado esperando para conocer a mi especialista y pensando que me dirían que había habido un error: ¡aquí me dijeron que tenía cáncer, pero no tenía ni un dolor de cabeza!
Me reuní con mi médico especialista y confirmó que tenía linfoma, aunque se requirieron más pruebas para determinar qué cepa tenía, además del grado y la etapa. Me hice las pruebas pertinentes y los primeros resultados reflejaron una lectura "gris" y necesité otra prueba de médula ósea para confirmar la etapa. Encontré esto angustioso; Quería comenzar con el tratamiento para curar "esta cosa", sin darme cuenta en ese momento de que actualmente no existe una cura para mi tipo de linfoma.
Mi doctor me recomendó ciclos de quimioterapia con Mabthera y terminar con una pizca de radiación. Tuve mucha suerte ya que solo necesité dosis ligeras y mi cuerpo toleró bien los tratamientos y seguí trabajando todo el tiempo.
La compañía para la que trabajo me brinda un apoyo increíble, me permitieron escalonar mis horas para adaptarme a mis tratamientos, citas y el cansancio que experimenté. Creo que continuar trabajando me ayudó durante este período, ya que era lo único "normal" que ocurría en este momento.
Sigo recibiendo Mabthera cada 3 meses. Estoy bien, en remisión, sigo trabajando, tocando la batería (lamentablemente, esto no ha mejorado mis habilidades con la batería) y bailando. Cuando me diagnosticaron por primera vez, quería obtener todos los recursos que pudiera al respecto y me pareció muy angustiante que las únicas personas que descubrí que tenían linfoma habían fallecido a causa de él. En 2008 descubrí Lymphoma Australia (Asociación de Investigación y Apoyo al Linfoma) y durante un viaje a Qld estas personas encantadoras dedicaron un día para reunirse conmigo y no puedo decirles el impacto que tuvieron en mi viaje; aquí estaban estas personas encantadoras viviendo vidas plenas y con linfoma, me dieron esperanza.
Lo que me angustió de que me diagnosticaran cáncer fue que perdí mi identidad: ya no era "Anne" sino una paciente de cáncer. Me tomó alrededor de catorce meses resolver esto y ahora soy Anne nuevamente, aunque con un componente adicional. "Linfoma – Cáncer" ya no dicta quién soy, ha cambiado mi vida pero ya no controla mi vida.
También me ha hecho examinar todos los aspectos de mi vida de manera más crítica y ha cambiado mi visión sobre lo que es verdaderamente importante y lo que no lo es. Me ha permitido hacer frente con más facilidad y no estresarme por las cosas "pequeñas". Me he convertido en miembro de Lymphoma Australia para devolver algo; Considero que valdrá la pena si puedo marcar una diferencia positiva en el viaje de una sola persona.
La experiencia me ha enseñado a apreciar que he estado y sigo estando rodeado de las personas más maravillosas que en ocasiones en el pasado solía dar por sentado. Como todos nosotros, mi futuro es incierto, sin embargo, ahora no doy nada por sentado y atesoro cada momento y hago que cada día cuente.
Ana
