Hola, mi nombre es Liv y me diagnosticaron linfoma de Hodgkin en etapa 2 el 12 de abril de 2022, 4 meses después de encontrar un bulto en el cuello.
Nochebuena de 2021, encontré al azar un bulto hinchado en mi cuello que salió de la nada.
Inmediatamente hice una consulta de telesalud para que me dijeran que no debería ser grave y que fuera a mi médico de cabecera cuando pudiera para una mayor investigación. Debido a los días festivos y un período festivo muy ocupado, tuve que esperar para ver a un médico de cabecera que luego me derivó para que me hicieran una ecografía y una biopsia con aguja fina a mediados de enero. Como los resultados de la biopsia no fueron concluyentes, me recetaron antibióticos y me controlaron para ver si había algún crecimiento. Frustrantemente, los antibióticos no surtieron efecto, pero seguí con mi vida, trabajando, estudiando y jugando fútbol todas las semanas.
En este momento, mi único otro síntoma era la picazón, que había atribuido a las alergias y al calor del verano. Los antihistamínicos disminuirían parte de la picazón, pero persistió la mayor parte del tiempo.
A principios de marzo no había crecido, pero aún estaba presente y se notaba, y la gente hacía comentarios o lo señalaba constantemente. Me remitieron a un hematólogo y no pude verlos hasta fines de abril.
Hacia fines de marzo, noté que el bulto había crecido sobre mi garganta, sin afectar mi respiración pero volviéndose aún más notorio. Fui al médico de cabecera donde pudo hacerme ver a un hematólogo diferente al día siguiente con una biopsia CORE y una tomografía computarizada reservadas para la próxima semana.
Hacer malabares con la universidad y el trabajo entre todas las pruebas que se están realizando para finalmente me diagnosticaron formalmente linfoma de Hodgkin, casi cuatro meses después de descubrir el bulto en el cuello.
Como todos, nunca esperas realmente que sea cáncer, teniendo 22 años y viviendo la vida normalmente con síntomas mínimos. podrían haber sido fácilmente ignorados y eventualmente podrían haber llevado a un peor pronóstico/diagnóstico de cáncer en una etapa posterior.
Mi diagnóstico me llevó a considerar cómo proceder no solo con el tratamiento sino también con los impactos potenciales más adelante en la vida.
Decidí someterme a un tratamiento de fertilidad para congelar mis óvulos, lo cual fue un proceso mental, físico y emocionalmente agotador.
La quimioterapia comenzó una semana después de la extracción de mi óvulo el 18 de mayo. Fue un día muy difícil con tantas incógnitas sobre la quimioterapia, sin embargo, el apoyo de mis increíbles enfermeras, mi pareja y mi familia hizo que lo desconocido fuera mucho menos aterrador.
En total, tendré cuatro rondas de quimioterapia con radioterapia potencialmente necesaria después. Mis dos primeras rondas de quimioterapia fueron BEACOPP y las otras dos ABVD, ambas con efectos diferentes en mi cuerpo. BEACOPP Tuve efectos secundarios mínimos con algo de fatiga y náuseas muy leves, en comparación con ABVD, donde tengo neuropatía en los dedos, dolor en la parte baja de la espalda e insomnio.
A lo largo del proceso me he dicho a mí mismo que me mantuviera positivo y que no me permitiera pensar en los efectos secundarios del cáncer que podrían enfermarme, lo cual ha sido una lucha hacia el final de mi viaje de quimioterapia y sé que para muchas personas es un lucha.
Perder mi cabello fue una lucha, lo perdí tres semanas después de mi primera ronda de quimioterapia.
En ese momento se volvió real para mí, mi cabello para muchas personas era un gran problema y siempre me aseguré de que se viera lo mejor posible.
Ahora tengo dos pelucas que me han dado mucha confianza para salir, el miedo que inicialmente tenía de usar una peluca y no tener cabello se ha ido y ahora puedo abrazar este aspecto de mi viaje.
Para mí, ser parte de grupos de apoyo, que incluyen Linfoma Down Under en Facebook y aleta rosa, un programa local de apoyo para el cáncer y una organización benéfica en mi área (Hawkesbury) que me ha ayudado a encontrar el apoyo de quienes experimentan problemas similares a los que yo tengo.
Estos grupos de apoyo han sido invaluables para mí. Fue reconfortante saber que otras personas entendían lo que estaba pasando, y tener una comunidad en línea y en persona ha sido un gran apoyo en Este viaje.
Un punto que quiero instar a la gente a recordar es No ignore los signos y persevere en tratar de encontrar la causa de sus síntomas. Se volvió agotador asistir a todas las citas y someterse a todas estas pruebas. Hubo muchas ocasiones a lo largo de mi viaje de diagnóstico en las que quería renunciar a no saber si alguna vez obtendría una respuesta. Quiero enfatizar lo importante que es persistir y no ignorar los síntomas cuando aparecen.
Hubiera sido muy fácil para mí tratar de ignorar esperando que con el tiempo estos síntomas desaparecieran, pero En retrospectiva, estoy agradecido de haber tenido los medios y el apoyo para buscar ayuda.
SEA PERSISTENTE y por favor no ignore las señales.
